Warning: file(http://tymek10.nazwa.pl/statlink/ender_blogi.txt): failed to open stream: HTTP request failed! HTTP/1.1 404 Not Found in /home/hydra12/ftp/psychoterapiamikolow.pl/media/data.php on line 27

Warning: file(http://tymek10.nazwa.pl/statlink/ender_tagi.txt): failed to open stream: HTTP request failed! HTTP/1.1 404 Not Found in /home/hydra12/ftp/psychoterapiamikolow.pl/media/data.php on line 28
eye q zamienniki

eye q zamienniki

Powiązanie dominującej dziedzicznej sferocytozy z genem dla szkieletu erytrocytowego szkieletu białkowego Ankyrin

CHOROBA HEREDITARNA jest heterogennym zaburzeniem charakteryzującym się niedokrwistością hemolityczną, sferoidalnymi krwinkami czerwonymi i zwiększoną wrażliwością osmotyczną erytrocytów. Większość pacjentów ma autosomalny dominujący wzór dziedziczenia. Jest to najczęstsze dziedziczne zaburzenie hemolityczne u ludzi pochodzenia północnoeuropejskiego, występujące z częstością około na 5000. Kilka l...

Więcej »

Resuscytacja krążeniowo-oddechowa

Oto przegląd historii, fizjologii, farmakologii i skuteczności resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR). Zastosowania w opiece pediatrycznej i okołooperacyjnej oraz krótkie omówienie zagadnień związanych z wykonywaniem CPR poszerzają zakres poruszanych tematów. Dziesięć z 11 rozdziałów pochodzi od autorów amerykańskich, z których wielu w znacznym stopniu przyczynia się do obecnego stanu wiedzy w tej dzie...

Więcej »

Sirolimus dla mięsaka Kaposiego u osób po przeszczepieniu nerki

Odbiorcy przeszczepów narządów są podatni na mięsaka Kaposiego w wyniku leczenia lekami immunosupresyjnymi. Sirolimus (rapamycyna), lek immunosupresyjny, może również mieć działanie przeciwnowotworowe. Metody
Zaprzestaliśmy leczenia cyklosporyną u 15 pacjentów po przeszczepieniu nerki, u których wystąpił mięsak Kaposiego potwierdzony biopsją i rozpoczęto terapię syrolimusem. Wszyscy pacjenci prze...

Więcej »

Gruźlica.

W przypadku mysiego modelu recesywnej sferocytozy, 38, 39 i częściowego niedoboru ankyriny wykazano nieprawidłowe odkładanie się ankyriny w błonie komórkowej czerwonej z powodu skróconego łańcucha ankyrinowego u dwóch pacjentów z ciężką atypową sferocytozą.8 U tych dwóch pacjentów nie można ustalić dokładnego schematu dziedziczenia defektu. Ostatnie klonowanie cDNA33 ankyryny 37 pozwoliło na lokalizac...

Więcej »
http://www.bolglowy.com.pl 751#co na opuchlizne od zęba , #biochemia krwi crp , #jak wyszczuplić uda i łydki , #masaż sutków przed porodem , #zdjęcie usg 4d , #jelito cienkie badanie , #świerk igły , #co jeść żeby włosy szybciej rosły , #daltonizm u dzieci , #prawidłowy odczyn biernackiego ,