Warning: file(http://tymek10.nazwa.pl/statlink/ender_blogi.txt): failed to open stream: HTTP request failed! HTTP/1.1 404 Not Found in /home/hydra12/ftp/psychoterapiamikolow.pl/media/data.php on line 27

Warning: file(http://tymek10.nazwa.pl/statlink/ender_tagi.txt): failed to open stream: HTTP request failed! HTTP/1.1 404 Not Found in /home/hydra12/ftp/psychoterapiamikolow.pl/media/data.php on line 28
tran na odporosc

tran na odporosc

Powiązanie dominującej dziedzicznej sferocytozy z genem dla szkieletu erytrocytowego szkieletu białkowego Ankyrin ad 5

W przypadku mysiego modelu recesywnej sferocytozy, 38, 39 i częściowego niedoboru ankyriny wykazano nieprawidłowe odkładanie się ankyriny w błonie komórkowej czerwonej z powodu skróconego łańcucha ankyrinowego u dwóch pacjentów z ciężką atypową sferocytozą.8 U tych dwóch pacjentów nie można ustalić dokładnego schematu dziedziczenia defektu. Ostatnie klonowanie cDNA33 ankyryny 37 pozwoliło na lokalizację genu na chromosomie 821, 37 i demonstrację delecji genu ankiryny w przypadkach dziedzicznej sferocytozy związanej z delecjami śródmiąższowymi krótkiego ramienia chromosomu 8.21 Przypadki dziedzicznej sferocytoz...

Więcej »

Mutacje w TERT, gen odwrotnej transkryptazy telomerazowej, w niedokrwistości aplastycznej

Mutacje w TERC, genie dla składnika RNA telomerazy, powodują krótkie telomery we wrodzonej niedokrwistości aplastycznej iw niektórych przypadkach najwyraźniej nabytej niedokrwistości hematopoetycznej. Zbadaliśmy, czy mutacje w genach dla innych składników telomerazy występują również w niedokrwistości aplastycznej. Metody
Przebadaliśmy komórki krwi lub szpiku od 124 pacjentów z pozornie nabytą niedokrwistością aplastyczną i 282 osobników kontrolnych pod kątem zmian sekwencji w genach TERT, DKC1, NHP2 i NOP10; dodatkowych 81 pacjentów i 246 osób z grupy kontrolnej zbadano pod względem zmienności genetyczne...

Więcej »

Powiązanie dominującej dziedzicznej sferocytozy z genem dla szkieletu erytrocytowego szkieletu białkowego Ankyrin

CHOROBA HEREDITARNA jest heterogennym zaburzeniem charakteryzującym się niedokrwistością hemolityczną, sferoidalnymi krwinkami czerwonymi i zwiększoną wrażliwością osmotyczną erytrocytów. Większość pacjentów ma autosomalny dominujący wzór dziedziczenia. Jest to najczęstsze dziedziczne zaburzenie hemolityczne u ludzi pochodzenia północnoeuropejskiego, występujące z częstością około na 5000. Kilka linii dowodów sugeruje, że jest to zaburzenie szkieletu błony komórkowej, chociaż dokładny defekt molekularny nie został zidentyfikowany.1 2 3 Szkielet błony erytrocytów składa się z sieci białek leżącej u p...

Więcej »

Mechanizm powstawania naprzemiennej do sily pracy serca polega na znacznym wydluzeniu okresu niewrazliwosci refrakcji

Nie tłumaczy się to potencjalną zdolnością kwasu acetylosalicylowego do zapobiegania rakowi okrężnicy, 20 ponieważ żadna ze zgonów z grupy warfaryny nie pochodziła z tej choroby. Niska liczba zgonów z przyczyn niezwiązanych z naczyniami w badaniu (w sumie 14) oraz fakt, że warfaryna nie była związana ze zwiększonym ryzykiem zgonu z przyczyn niezwiązanych z krwią w poprzednich badaniach przeciwzakrzepowych, stwarza możliwość, że to odkrycie było przypadkowe. Częstość występowania poważnych krwotoków ogólnoustrojowych podczas leczenia warfaryną była większa niż przewidywano na podstawie wcześniejszych bada...

Więcej »
http://www.scenawgrodzkiej.com.pl 751#zdrowo się odżywiać , #co na opuchlizne od zęba , #biochemia krwi crp , #jak wyszczuplić uda i łydki , #masaż sutków przed porodem , #zdjęcie usg 4d , #jelito cienkie badanie , #świerk igły , #co jeść żeby włosy szybciej rosły , #daltonizm u dzieci ,