jejunostomia

Mutacje w TERT, gen odwrotnej transkryptazy telomerazowej, w niedokrwistości aplastycznej

Mutacje w TERC, genie dla składnika RNA telomerazy, powodują krótkie telomery we wrodzonej niedokrwistości aplastycznej iw niektórych przypadkach najwyraźniej nabytej niedokrwistości hematopoetycznej. Zbadaliśmy, czy mutacje w genach dla innych składników telomerazy występują również w niedokrwistości aplastycznej. Metody
Przebadaliśmy komórki krwi lub szpiku od 124 pacjentów z pozornie nabytą niedokrwistością aplastyczną i 282 osobników kontrolnych pod kątem zmian sekwencji w genach TERT, DKC1, NHP2 i NOP10; dodatkowych 81 pacjentów i 246 osób z grupy kontrolnej zbadano pod względem zmienności ge...

Więcej »

Otyłość i aktywność fizyczna jako predyktory śmiertelności

Względne ryzyko zgonu z wszystkich przyczyn wśród kobiet i mężczyzn w badaniu przeciwnowotworowym II, 1982-2002, zgodnie ze wspólnymi kategoriami wskaźnika masy ciała i aktywności fizycznej. Hu et al. (Wydanie z 23 grudnia) pokazują, że zarówno zwiększona otyłość, jak i zmniejszona aktywność fizyczna są silnymi i niezależnymi wskaźnikami śmierci ze wszystkich przyczyn w Studium Zdrowia Pielęgniarek. Obserwowaliśmy bardzo podobne wyniki zarówno wśród mężczyzn, jak i kobiet w badaniu przeciwnowotworowym II, prospektywne badanie kohortowe Amerykańskiego Towarzystwa Onkologicznego.2 Przebadaliśmy 230 230 ...

Więcej »

Zaburzenia genetyczne i płód: diagnostyka, profilaktyka i leczenie

Od kilku lat zaburzenia genetyczne i płód należą do klasycznych podręczników na półce każdego genetyka zajmującego się medycyną genetyczną. Ponieważ książka podchodzi do każdego tematu dogłębnie, jest nieocenionym odniesieniem nie tylko dla lekarzy, ale także dla naukowców zainteresowanych rozwojem płodu ludzkiego. Zakres tematyczny obejmuje diagnostykę prenatalną i badania przesiewowe chromosomów, biochemicznych i wieloczynnikowych zaburzeń, preimplantacyjną diagnostykę genetyczną i nieinwazyjne prenatalne metody diagnostyczne, które obejmują analizę komórek płodowych i pozbawionych komórek kwasó...

Więcej »

Nowoczesna architektura : Casa O / 01Arq

wykazali zwiększoną ekspresję VEGF w szczurzym modelu przewlekłej cyklosporynowej nefrotoksyczności.15 Z tych powodów nasza obserwacja zwiększonej ekspresji VEGF w komórkach skóry otaczających zmiany mięsaka Kaposiego może być co najmniej częściowo spowodowana przez cyklosporynę; przerwanie leczenia cyklosporyną mogło zmniejszyć ekspresję VEGF, autokrynnego czynnika wzrostu komórek mięsaka Kaposiego. Ten efekt cyklosporyny sugeruje, że większość skutków obserwowanych przez nas mięsaków Kaposiego wynikało z przerwania leczenia cyklosporyną. Jednak dane z rejestru przeszczepu w Cincinnati wskazują, że ...

Więcej »
331#perforatio tecta , #spiaczka cukrzycowa , #grecki nos , #turbo max blue opinie , #olx czersk , #kolka trzustkowa , #chcę zmienić swoje życie , #daunorubicyna , #runmageddon 2015 warszawa , #ezetymib ,