Odporne na metycylinę Staphylococcus aureus Disease in Three Communities ad 8

Jednak dane opisowe prawdopodobnie odzwierciedlają miks pacjenta w tym stanie. Po drugie, nasz nadzór wymagał izolacji MRSA z kultury o znaczeniu klinicznym; ponieważ choroba skóry S. aureus jest często leczona empirycznie bez testu diagnostycznego, nasze wyniki prawdopodobnie nie doceniają prawdziwego obciążenia chorobami. Należy zachować ostrożność w uogólnianiu naszych ustaleń wśród ludności USA. Po pierwsze, byliśmy w stanie przeprowadzić wywiad tylko z 41 procentami kwalifikujących się pacjentów, eliminując większość pacjentów z analizy wyników. Po drugie, chociaż rzadko w...

Genetyka i ubezpieczenia na życie: Ubezpieczenia medyczne i polityka społeczna

Obawa przed genetyczną dyskryminacją w ubezpieczeniach na życie przenika większość dyskusji na ten temat. Chociaż redaktor Mark Rothstein nie lekceważy tego strachu, zebrał grupę autorów, którzy prezentują inteligentne i dobrze uzasadnione poglądy kluczowych graczy w obecnej debacie. Perspektywa pochodzi głównie ze Stanów Zjednoczonych, ale książka ma również znaczenie dla innych jurysdykcji, ponieważ podstawowe pojęcia związane z ubezpieczeniami, ekonomią i dyskryminacją są wspólne dla wielu krajów. Konsument często zakłada, że wykorzystanie informacji genetycznej przez ubezpieczycieli...

Wyniki ciąży w krajowej próbie lekarzy rezydentów ad 5

Po wykluczeniu 53 kobiet, które nie pracowały, stwierdzono, że mieszkańcy, którzy przepracowali 100 godzin tygodniowo lub więcej w trzecim trymestrze ciąży, są bardziej narażeni na poród przedwczesny (10,3 procent) niż ci, którzy przepracowali mniej niż 100 godzin ( 4,8 procent, p = 0,04). Średnia liczba nocnych dyżurów w miesiącu wynosiła od sześciu do siedmiu i nie różniła się w żadnym trymestrze między mieszkańcami, którzy dostarczyli wcześniaki, a tymi, których niemowlęta dostarczono w terminie lub pomiędzy tymi, którzy dostarczyli niemowlęta małe w wieku ciążowym a tymi, którz...

Struktury patogenetyczne

CHOROBA HEREDITARNA jest heterogennym zaburzeniem charakteryzującym się niedokrwistością hemolityczną, sferoidalnymi krwinkami czerwonymi i zwiększoną wrażliwością osmotyczną erytrocytów. Większość pacjentów ma autosomalny dominujący wzór dziedziczenia. Jest to najczęstsze dziedziczne zaburzenie hemolityczne u ludzi pochodzenia północnoeuropejskiego, występujące z częstością około na 5000. Kilka linii dowodów sugeruje, że jest to zaburzenie szkieletu błony komórkowej, chociaż dokładny defekt molekularny nie został zidentyfikowany.1 2 3 Szkielet błony erytrocytów składa się z sieci...

Najnowsze zdjęcia w galerii psychoterapiamikolow:

331#tamponada nosa , #mięśnie mimiczne twarzy anatomia , #perforatio tecta , #spiaczka cukrzycowa , #grecki nos , #turbo max blue opinie , #olx czersk , #kolka trzustkowa , #chcę zmienić swoje życie , #daunorubicyna ,